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• 2012

  5-31
  核酸以及核苷酸的基本換算

  1．核酸的換算：（1.1）摩爾數與質量：1mg1,000bpDNA=1.52pmol1mgpUC18/19DNA（2,688bp）=0.57pmol1mgpBR322DNA（4,361bp）=0.35pmol1mgSV40DNA（5,243...

• 2012

  5-6
  抗體選擇和稀釋

  對于任何一種給定的目標抗原，都有不止一種有效抗體。為了縮小選擇范圍，實驗中通常要考慮以下幾個方面：1、分析或者應用類型2、樣品的性質3、樣品的種類4、抗體宿主的中落淚5、抗體的標記和檢測樣品的性質：根據樣品的性質選擇合適的抗體至少要考慮以下...

• 2012

  4-27
  抗體的純化

  低于血清、腹水和組織培養(yǎng)上清的澄清，離心和過濾是基本的實驗室技術，這些技術可以去除會阻塞曾吸住的脂類和小顆粒物質。對于某些樣品，緩沖液置換和除鹽也是必要的步驟。硫酸銨沉淀作為更進一步的預處理步驟，經常用于濃縮腹水中的免疫球蛋白。一、抗血清多...

• 2012

  2-27
  細胞培養(yǎng)中培養(yǎng)基的選擇

  細胞培養(yǎng)中培養(yǎng)基的選擇

• 2012

  2-21
  熒光原位雜交FISH技術服務

  FISH技術：熒光標記的原位雜交技術1974年Evans將染色體顯帶技術和染色體原位雜交聯(lián)合應用，提高了定位的準確性。20世紀70年代后期人們開始探討熒光標記的原位雜交，即FISH技術。1981年Harper成功地將單拷貝的DNA序列定位到...

• 2012

  2-8
  Western轉印的優(yōu)化

  從SDS凝膠中進行Western蛋白轉印的優(yōu)化需要對一系列參數進行考慮。目的是轉印所有凝膠上的蛋白并將其定量地轉移到轉印膜上。進行轉印需要一定程度的優(yōu)化，尤其是對于大分子量和小分子量蛋白。轉印后，凝膠上應不殘留或殘留很少的蛋白?？梢栽谵D印后...